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10.测量、分析和改进
10.3.1 组织应采(cǎi)用适宜的方法来监(jiān)视和(hé)测量(liàng)(适用时(shí))受限(xiàn)物质过程,包括(kuò)供应(yīng)商/分包商过程及信(xìn)息服务(wù)商过(guò)程(chéng),如果(guǒ)发现他们可能(néng)使用受限物(wù)质的话。
10.3.1.1 应将如何控制(zhì)、监视和测量(liàng)这些过程(chéng)文件化(huà)。
10.4.1
组织应建立文(wén)件化的程(chéng)序来监视和测量产品(pǐn)中(zhōng)的受限物质,以验证产(chǎn)品(pǐn)要求(qiú)得到满(mǎn)足。监视和(hé)测量(liàng)应(yīng)按照(zhào)HSF计划(huá)的规(guī)定在产品实现的适当(dāng)阶段进(jìn)行。
10.5.1.1 应有明确的(de)程序处(chù)理发现含有受限(xiàn)物(wù)质的不符(fú)合产品的情形,以及预防含有受限物质的产品交运,除非(fēi)获得许可。
10.5.2 应保持并标识有关不(bú)符合性(xìng)质及随后采取(qǔ)的措施的记录,以(yǐ)清楚地表明发现了(le)什么受限物(wù)质。
10.5.3 当在交付后或产(chǎn)品开(kāi)始使用后才发现不符合HSF产品(pǐn),组织应按照合同协议或组织过程管理方针通知顾客。
10.6.2.4 适用时,消除所有危(wēi)害物(wù)质的持(chí)续改进方面的努力。
EIA/ECCB-954标准要求的文件
同ISO9001:2000等标准一样,按照EIA/ECCB-954标准建立的危害物质管理体系也有一些须(xū)制订的文件(jiàn),具体(tǐ)包(bāo)括:
使用(yòng)的(de)危害物质清单
带有消除危害物质时间(jiān)表的HSF方针和目标
质量手册中有一节HSF过(guò)程管理计划
质量手(shǒu)册对HSF文(wén)件化程序的引用
在(zài)设计和开发策划文件中控制并终消除HS部件的计划
使(shǐ)用HS的(de)过程的文件(jiàn)化(huà)程序/工作指南
当设计(jì)要求使用HS时(shí),一个(gè)控(kòng)制(zhì)程(chéng)序(xù)
检查(chá)和标识采购物品(pǐn)中含有的HS的文(wén)件化(huà)程序
混合过(guò)程(chéng)中区分不同部件的程序
可能被污染的过程得到标(biāo)识和记录
预防污染(rǎn)的运行程(chéng)序(xù)
处理(lǐ)和存储危害物质的程(chéng)序
HS过程(chéng)的监视和(hé)测(cè)量
HS产品的监(jiān)视和(hé)测量
防止(zhǐ)检测到HS的(de)不符合产品交运的(de)程(chéng)序
HSF纠正措施程序
IECQ-HSPM认证项(xiàng)目