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关于(yú)发布《医(yī)疗器(qì)械 质量管理体系 用(yòng)于法规的要求》
医疗器械(xiè)行(háng)业标(biāo)准的通知
003年(nián)10月20日(rì)
国食药(yào)监械[2003]243号
各省、自治区(qū)、直(zhí)辖市(shì)食品药品监督管理局(药品监督管(guǎn)理局),各(gè)医疗(liáo)器械标(biāo)准化(huà)技术归口单(dān)位:
YY/T 0287-2003 《医疗(liáo)器械 质量管理体系 用于法规(guī)的要求》医疗器械行业标准已经(jīng)审定(dìng)通过,现(xiàn)予以发布(bù)。该(gāi)行(háng)业标准的编(biān)号、名称及实施日期如下:
YY/T 0287-2003 《医(yī)疗器械 质量管理体系(xì) 用于法规的要求》(代替YY/T 0287-1996)
该标准自(zì)2004年4月1日起实施。
国家食品药品监(jiān)督管理局
二○○三年九月(yuè)十七日
新(xīn)标准YY/T 0287-2003 发布(bù)
2003年9月17日,国家食品药品监管局发(fā)布(bù)了《医疗器械质量管理体(tǐ)系用于法规的(de)要求(qiú)》医疗器械行业标准。
该行业(yè)标准的编号(hào)、名称(chēng)为:YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用(yòng)于法规的要(yào)求》(代替YY/T 0287-1996),自2004年4月1日起实施(shī)。