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      景德镇ISO 13485:2003医(yī)疗器械(xiè)质量管理标准简介(5)

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      景德镇ISO 13485:2003医疗器械质量管(guǎn)理标准(zhǔn)简介(5)

      • 所(suǒ)属分类:景(jǐng)德镇ISO13485

      • 点击次数:
      • 发布日期:2018/05/02
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      详细介绍

      关于(yú)发布《医(yī)疗器(qì)械 质量管理体系 用(yòng)于法规的要求》
      医疗器械(xiè)行(háng)业标(biāo)准的通知
      003年(nián)1020日(rì)
      国食药(yào)监械[2003]243

      各省、自治区(qū)、直(zhí)辖市(shì)食品药品监督管理局(药品监督管(guǎn)理局),各(gè)医疗(liáo)器械标(biāo)准化(huà)技术归口单(dān)位:
        YYT 0287-2003 《医疗(liáo)器械 质量管理体系 用于法规(guī)的要求》医疗器械行业标准已经(jīng)审定(dìng)通过,现(xiàn)予以发布(bù)。该(gāi)行(háng)业标准的编(biān)号、名称及实施日期如下:
        YYT 0287-2003 《医(yī)疗器械 质量管理体系(xì) 用于法规的要求》(代替YY/T 0287-1996
      该标准自(zì)200441日起实施。

                                                                                                                                 国家食品药品监(jiān)督管理局    

                                                                                                                                            二○○三年九月(yuè)十七日 


      新(xīn)标准YY/T 0287-2003 发布(bù)
              2003917日,国家食品药品监管局发(fā)布(bù)了《医疗器械质量管理体(tǐ)系用于法规的(de)要求(qiú)》医疗器械行业标准。 
              该行业(yè)标准的编号(hào)、名称(chēng)为:YYT 0287-2003《医疗器械质量管理体系用(yòng)于法规的要(yào)求》(代替YY/T 0287-1996),自200441日起实施(shī)。


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